鳥取県立厚生病院では、出生前検査の遺伝カウンセリングを実施しています。
出生前検査は誰でも受けることができる検査ではありません。検査を検討されている方は、かかりつけの産婦人科の医師にご相談ください。
NIPT検査をご希望の方は、NIPT検査についてをご確認ください。
妊娠中に行う染色体疾患の検査法の比較
|
|
超音波マーカー検査
|
クアトロ検査
|
母体血胎児染色体検査
（NIPT検査）
|
絨毛検査
|
羊水検査
|
|
非確定的検査／確定検査
|
非確定検査
|
非確定検査
|
非確定検査
|
確定検査
|
確定検査
|
|
実施時期
|
11～13週
|
15～18週
|
9週0日～（当施設）
|
11～14週
|
15～16週
|
|
対象疾患
|
ダウン症候群
18トリソミー
13トリソミー
|
ダウン症候群
18トリソミー
開放性二分脊椎
|
ダウン症候群
18トリソミー
13トリソミー
|
染色体疾患
全般
|
染色体疾患
全般
|
|
検査の安全性
|
非侵襲的
|
非侵襲的
採血のみ
|
非侵襲的
採血のみ
|
流産率約1％
腹部または
経的に穿刺
|
流産率約0.3％
腹部に穿刺
|
|
特徴
|
―
|
染色体異常の確率をs算出（1/560など）
|
陽性的中率は、35歳妊婦で80％程度※
|
確定診断
|
確定診断
|
※ダウン症候群（モザイクを除く）に対して
出典：「無侵襲的出生前遺伝的検査 遺伝カウンセリング資料集」より抜粋