鳥取県立厚生病院では、出生前検査の遺伝カウンセリングを実施しています。
出生前検査は誰でも受けることができる検査ではありません。検査を検討されている方は、かかりつけの産婦人科の医師にご相談ください。
NIPT検査をご希望の方は、 NIPT検査について をご確認ください。
妊娠中に行う染色体疾患の検査法の比較
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超音波マーカー検査
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クアトロ検査
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母体血胎児染色体検査
(NIPT検査)
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絨毛検査
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羊水検査
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非確定的検査/確定検査
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非確定検査
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非確定検査
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非確定検査
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確定検査
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確定検査
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実施時期
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11~13週
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15~18週
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9週0日~(当施設)
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11~14週
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15~16週
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対象疾患
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ダウン症候群
18トリソミー
13トリソミー
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ダウン症候群
18トリソミー
開放性二分脊椎
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ダウン症候群
18トリソミー
13トリソミー
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染色体疾患
全般
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染色体疾患
全般
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検査の安全性
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非侵襲的
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非侵襲的
採血のみ
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非侵襲的
採血のみ
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流産率約1%
腹部または
経的に穿刺
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流産率約0.3%
腹部に穿刺
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特徴
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―
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染色体異常の確率をs算出(1/560など)
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陽性的中率は、35歳妊婦で80%程度※
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確定診断
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確定診断
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※ダウン症候群(モザイクを除く)に対して
出典:「無侵襲的出生前遺伝的検査 遺伝カウンセリング資料集」より抜粋